Анализ внеклеточной ДНК крови является самым полным неинвазивным пренатальным методом. Анализ позволяет выявить аномалии в хромосомах 21, 18 и 13 (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) и самые распространенные аномалии половых хромосом (X и Y). Также существуют другие новейшие технологии внеклеточной ДНК крови, которые определяют другие трисомии, связанные с выкидышами в первом триместре, и выявляют микроделеции связанные с тяжелыми генетическими синдромами.
Тест рекомендуется женщинам, желающим исключить вероятность наличия у плода хромосомных патологий, без риска для беременности. Тест создан специально для женщин, имеющих высокий риск хромосомных аномалий в соответствии результатами обследования в первом триместре беременности (включающего исследование гормонального профиля и УЗИ) либо в связи с предыдущей беременностью плодом с синдромом Дауна.
В 90 % случаев проведение процедур пациентам в клиниках вспомогательной репродукции IVI завершается наступлением беременности.
Более 97 % наших пациентов рекомендуют нас! Клиника IVI предлагает персональные программы лечения и сопровождения пациента на всех этапах лечения.
Клиника IVI является лидером в области новейших вспомогательных репродуктивных технологий , что позволяет нам достигать наилучших результатов.
Наши цены не являются самыми высокими. Однако при этом мы предлагаем наибольшее количество вариантов процедур, что позволяет достичь наилучших результатов
Анализы внеклеточной ДНК крови используют самые передовые технологии секвенирования которые анализируют ДНК плода для определения нарушений с высокой точностью и надежностью.
Точность теста внеклеточной ДНК крови достигает 99,7% в плодах с синдромом Дауна, и с другими распространенными аномалиями (хромосомы 18,13, X и Y) с идентичной надежностью.
Анализы такого типа проводятся в испанских лабораториях, что позволяет получить результат через 3 дня после забора образца.
Во время беременности, ДНК плода циркулирует в кровотоке матери. Достижения в области генетики впервые позволяют выделить из крови беременной женщины ДНК плода и получить генетическую информацию о хромосомах ребенка.
В геноме человека присутствует 23 пары хромосом, всего 46 хромосом (две копии каждой). Первые 22 пары нумеруются от 1 до 22. Последняя пара определяет пол. Женщины имеют две Х-хромосомы, мужчины одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Проблемы со здоровьем и с развитием появляются когда имеется лишняя хромосома или недостает хромосомы.
